Investigação Computacional de Mecanismos de Reações Orgânicas

Esta linha de pesquisa do grupo ERCO concentra-se na investigação computacional de mecanismos de reações clássicas em química orgânica, reações de isomerização, processos catalisados, e na simulação dos efeitos do solvente e/ou diferentes métodos de solvatação. Esta linha é fortalecida pela colaboração de grupos experimentais, como SupraSelen (Profa. Dra. Vanessa do Nascimento, UFF), LabSOMM (Prof. Dr. Pedro Batalha, UFF), LabSOA (Profa. Dra. Luana Forezi, UFF), OrgSus (Profa. Dra. Carolina Guimarães de Souza Lima, UFF), LSOA (Prof. Dr. Sandro José Greco, UFES), HetBio (Prof. Dra. Thatyana Rocha Alves Vasconcelos).

Principais Tópicos de Pesquisa

• Reações Clássicas em Química Orgânica: investigação de mecanismos mesclados/borderline, como SN1-SN2, reações em compostos carbonilados (adição e substituição) com diferentes substratos e nucleófilos, reações competitivas de adição-1,2 e adição-1,4 e reações de substituição em compostos aromáticos;

• Catálise Homogênea em Química Orgânica: investigação de reações que envolvem catalisadores homogêneos, com o objetivo de otimizar condições reacionais, aumentar a eficiência dos processos e compreender os fatores que controlam o processo;

• Efeito do Solvente: avaliação do impacto que diferentes solventes e métodos de solvatação têm sobre os mecanismos de reação, empregando modelos de solvatação implícita, explícita (via Monte Carlo) e microssolvatação explícita.

Publicações Destacadas

Um dos destaques de nossas publicações é a revisão intitulada “Computational Mechanistic Study of Organic Reactions”, publicada no Journal of the Brazilian Chemical Society [DOI]. Esta revisão sintetiza os avanços recentes na área e destaca as contribuições do nosso grupo para o entendimento de mecanismos reacionais.

Além desta, recomendamos as seguintes publicações: 

Exploring borderline SN1–SN2 mechanisms: the role of explicit solvation protocols in the DFT investigation of isopropyl chloride [DOI]

Going beyond structural effects: explicit solvation influence on the rotational isomerism of C-glycosylated flavonoids [DOI]

Green Approach for the Synthesis of Chalcogenyl- 2,3-dihydrobenzofuran Derivatives Through Allyl-phenols/ Naphthols and Their Potential as MAO-B Inhibitors [DOI]

Enantioselective Povarov Reactions: An Update of a Powerful Catalytic Synthetic Methodology [DOI]